渝州中心醫院。
一間特殊的病房裡。
一個只有六七歲的可愛小女孩戴著口罩，正在接受醫生們的各項指標檢查。
“小李，記錄丫丫的骨髓抑制臨床資料，用藥時長122天，骨髓抑制顯示正常。”
“好的。”
“測試血壓資料。”
“正常。”
“對比心率監視。”
“正常。”
眾人對視了一眼，然後繼續檢查小女孩的各項病情指標。
“血小板保持穩定，紅血蛋白略有上升, 達到安全水準，白細胞數保持穩定。”
“骨髓透過聚合酶鏈式反應PCR檢測發現BcrAlb融合基因干擾細胞正常生理功能的進度放緩。”
“病情趨於穩定。”
“黃教授，丫丫在經過122天在院觀察的普納替尼治療預後目前表現良好，再加上我們對老王、趙明等人217天的治療後觀察，現在不管是在中老年、青少年、兒童等年齡階段，普納替尼的藥效普遍都要強於諾瑞醫藥集團的伊馬替尼, 並且在副作用這塊兒以週期性的監測, 也達到了90％的未發率, 已發副作用的血壓、心律、骨髓抑制等也都處於可控狀態。”
渝州中心醫院血液科的劉主任十分認真的對黃文強教授說道。
“這只是在院觀察的一部分資料。”
黃文強現在可謂是心急如焚。
他想要知道那些沒有在院觀察，在家中正常生活的慢粒白血病患者們在使用了普納替尼藥物之後的情況與資料怎麼樣了。
因為這些對於黃文強他們的臨床試驗研究來講更加的重要。
畢竟醫院這邊有專門的護士進行日常悉心的照料，有醫生可以隨時為患者監測藥物治療後的血壓、心律、血小板、白細胞、骨髓抑制等各項病情資料。
以及公司也為在院觀察的應試者們提供了合理飲食、規律運動等提升免疫力的健康保障。
但更多的應試者，他們在日常生活中肯定不可能擁有在渝州中心醫院這樣優良的條件，所以那些在家裡的應試者們干預治療後的資料更加重要。
這一期真實科技生物醫藥實驗室的普納替尼，一共有1436名臨床試驗的應試者。
只要順利的完成了這一期臨床試驗後，這款治療慢粒白血病的新藥物, 就可以走上華國的新藥物快速審批上市通道了。
這對於全國超過六十萬的慢粒白血病患者們來講，是一件至關重要的事情。
黃文強教授等人不敢鬆懈, 也不能鬆懈。
因為幾十萬人等著這款新藥救命呢。
前陣子歐洲諾瑞醫藥集團事件與劉勇事件發生之後, 國內治療慢粒白血病的唯一藥物伊馬替尼的價格就從24000元/盒漲到了27000元/盒。
並且阿三國那邊生產伊馬替尼仿製藥的藥廠，也因為歐洲諾瑞醫藥集團給予的壓力, 全部都被端掉了。
也就是說。
劉勇被抓之後，國內的慢粒白血病患者沒有了便宜的仿製藥吃，又只能吃27000元一盒的天價藥。
很多人根本就吃不起這個價格的藥物，人生就只剩下絕望了。
對此。
醫藥署那邊一直都對真實科技生物醫藥實驗室的這款新藥物普納替尼十分關心與重視。
幾乎每一次應試者的臨床試驗資料採集，醫藥署那邊都會專門派人來協助生醫藥實驗室團隊。
渝州中心醫院這邊, 李偉民城主也交代了一定要全力配合真實科技生物醫藥實驗室的臨床試驗研究, 這一段時間裡，三方精誠團結，目的只有一個，那就是讓咱們自己國產的治療慢粒白血病的藥物儘快問世！
“劉主任，另一部分應試者的資料應該還需要一些時間才能夠採集上來，目前在院觀察的這部分資料，我們需要立刻拿去讓AI超算中心進行首輪的資料驗證。”
黃文強決定先把這一部分資料進行驗證了再說。