市場部的預計它在全世界範圍內的銷售總額應該在15億到20億美元之間。其中80%是在美國。”
為什麼是在美國？
因為美國的病人多呀！
血脂高這種疾病本身就和生活水平有直接關係，你要是放到韓國都不一定能賣的掉。那個國家頂多也就一兩個胖子都沒有，你到哪裡去找高血脂的病人。
接過那盒藥，湯姆看著藥盒，想了想，說道：
“藥管局那邊已經同意上市了嗎？”
他提到的藥管局，並不是美國的FDA，而是這裡的藥管局，當年靠著對“反應停”的把關，讓藥物監督管理局的聲望得到了極大的提高，他的聲音就是從李舜拒絕“沙利度胺”上市後開始的。
從此藥管局的的公信力在全球獨樹一幟，成為所有國家衛生監管部門的行業標杆，因為早在李舜拒絕“沙利度胺”上市之前，這裡就推行了號稱“藥物稽核制度憲法”的法案——《藥物監管法》，根據法案的要求，藥管局對藥品的監管權力極高。
而這個法案有三條重要的條款，在“反應停事件”後被各國紛紛採納：一是每一種藥品上市之前，都要向藥管局提交安全性和有效性的實驗報告，二是對1938年之後上市的所有藥物進行有效性和安全性的重新評估，三是授予藥管局權力直接監管藥品生產企業的日常生產和臨床試驗。
正是靠著嚴苛的法案監管，才使得婆羅洲出產的醫藥受到全世界的認可，只要是藥管局批准的藥物，肯定能夠獲得FDA等機構的認可。
“當然！”
弗洛裡希點了點頭，說道：
“我們在印度進行了超過一年的長期試驗，包括孕婦，現在藥管局已經同意它上市了，唯一的問題是……”
看著湯姆，弗洛裡希問道：
“你能夠在多長時間內，把它推廣到全美國。”
“那麼美伐他汀呢？”
聽著湯姆的問題，弗洛裡希直接聳了下肩膀，說道：
“它已經是過去式了，現在美降脂的效果更好，副作用更少，只是價格稍微貴了一點……所以，你打算怎麼做？”
面對總經理的問題，湯姆想了想，說道：
“既然是一款完美藥物，那自然要用最好的推銷策略，我會用動員所有的力量，向醫生們推薦這款藥，當然，需要先透過FDA的稽核。”
既然是完美藥物，加上健民藥業的“錢串子腦袋”，“美降脂”的推廣速度堪稱神速
12月份在德國上市，次年就登陸英國、澳大利亞和紐西蘭市場，很快就進入美國市場。半年後全球有46個國家都能買到“美降脂”，這也是藥物歷史上推廣速度最快的藥物。
在接下來的日子裡，幾乎所有的電視上都可以看到“美降脂”的廣告，哪怕是在小小的灣島，同樣也在播放著“美降脂”廣告。
“沒降脂。”
男人扶了扶眼鏡，看著電視裡的廣告，然後自言自語道：
“比血脂康的效果還要好？而且還沒有副作用？”
他在說話的時候，特意看了一眼桌子上的藥盒，血脂康就是美伐他汀的商業名稱。